Skip to content

Tag: choroba hashimoto a ciąża

Inhibitor IL-13 blokuje rozwój zwłóknienia wątroby podczas dominującej reakcji zapalnej typu T-helper typu 2 cd

2 miesiące ago

577 words

Tkanki wątroby zhomogenizowano w RNA-STAT 60 (Tel-Test Inc., Friendswood, Texas, USA), stosując polytron tkankowy (Omni International Inc., Warrenton, Virginia, USA) i całkowity RNA ekstrahowano zgodnie z zaleceniami producenta . Procedurę RT-PCR zastosowano do określenia względnych ilości mRNA dla kilku genów cytokin po odwrotnej transkrypcji .g RNA, jak opisano (36). Startery i sondy dla wszystkich genów…

Indukcja przedłużonego przeżycia limfocytów T CD4 + za pomocą przerywanej terapii IL-2 u pacjentów zakażonych wirusem HIV ad

2 miesiące ago

108 words

Niebieskie linie oznaczają liczbę komórek CD4, a czerwone linie oznaczają liczbę komórek CD8. Czarne linie oznaczają wyjściową liczbę CD4 (średnią z 3 wartości) bezpośrednio przed rozpoczęciem terapii IL-2. Trójkąty reprezentują indywidualne 5-dniowe cykle IL-2 (3 miliony do 18 milionów IU / d). Strzałki wskazują cykl IL-2, podczas którego przeprowadzono znakowanie 2H-glukozą (2H) lub BrdU. Figura…

Mysi model autosomalnej dominującej moczówki prostej neurohypophyseal ujawnia postępującą utratę neuronów produkujących wazopresynę

2 miesiące ago

727 words

Rodzinna moczówka prosta neurohypophyseal (FNDI) jest autosomalnym dominującym zaburzeniem spowodowanym przez mutacje w prekursorze wazopresyny argininowej (AVP). Uważa się, że patogeneza FNDI obejmuje zmutowaną indukowaną przez białko utratę neuronów wytwarzających AVP. Stworzyliśmy mysie modele domina dwóch różnych naturalnie występujących ludzkich mutacji, które powodują FNDI. Mutacja w sekwencji sygnałowej AVP [A (a1) T] jest związana ze…

Retencja CXCR4 w retikulum endoplazmatycznym blokuje rozprzestrzenianie się hybrydomy komórek T.

2 miesiące ago

716 words

Rozpowszechnianie hybrydoma limfocytów T w wielu tkankach niehematopoetycznych jest blokowane przez toksynę krztuścową, co sugeruje udział chemokiny. Aby zbadać, czy ta chemokina jest SDF-1, zastosowaliśmy proponowaną wcześniej strategię terapii genowej AIDS, przy czym receptor CXCR4 (także koreceptor dla HIV) jest zatrzymywany w retikulum endoplazmatycznym (ER) i nie osiąga powierzchnia komórki. Transfektowaliśmy SDF-1, niosący sekwencję retencji…

Retencja CXCR4 w retikulum endoplazmatycznym blokuje rozprzestrzenianie się hybrydomy komórek T. ad 8

2 miesiące ago

578 words

To stwierdzenie potwierdza nasze odkrycie, że rozsiewanie kilku nowotworów krwiotwórczych, ale nie wszystkie, zależy od białek Gi (patrz 42 i IS Zeelenberg i wsp., Wyniki niepublikowane). Jednak każdy z tych nowotworów wyraża inny podzbiór receptorów chemokin, tak że może brać udział wiele chemokin. Ponadto należy zauważyć, że sama obecność receptora chemokin nie jest wystarczająca, jak…

Białka surfaktantowe A i D chronią myszy przed nadwrażliwością płuc indukowaną przez antygeny i alergeny Aspergillus fumigatus ad 7

2 miesiące ago

743 words

Chociaż ten mysi model może nie odzwierciedlać w rzeczywistości ludzkiego ABPA, gdzie aktywnie rosnący grzyb zrzuca w sposób ciągły antygeny i alergeny, to pomógł nam zrozumieć rolę eozynofilii, Afu-IgG, Afu-IgE i odpowiedzi Th w jej patogenezie. Dla wygody wspomnieliśmy o tym zwierzęcym modelu jako mysim ABPA w całym tekście. W ABPA, antygeny Afu i alergeny…

Dysfunkcja śródbłonka w mysim modelu łagodnej hiperhomocysty (e) ad 7

2 miesiące ago

733 words

Ponadto, łagodna hiperhomocysta (e) u ludzi jest również wieloczynnikowa, z czynnikami środowiskowymi, niedoborami witamin i wariantami enzymów przyczyniającymi się do obserwowanego stężenia w osoczu. Ludzie z łagodną hiperhomocysty (e) z tych heterogenicznych przyczyn wykazują upośledzone, zależne od przepływu, rozszerzenie naczyń zależne od śródbłonka (12, 13). Myszy inercyjne hiperhomocysty (e) wykazują paradoksalne zwężenie naczyń mikrocyrkulacji krezkowej…

Identyfikacja ludzkiej mutacji synaptotagminy-1, która zaburza krążenie pęcherzyków synaptycznych ad 8

2 miesiące ago

272 words

Ponadto, ekspresja mutacji SYP zidentyfikowanych u osób z niepełnosprawnością intelektualną sprzężoną z chromosomem X nie pozwoliła uratować tego defektu ładunkowego, co sugeruje, że zaburzona kinetyka endocytozy przyczynia się do patofizjologii tego rzadkiego dziedzicznego zaburzenia neurorozwojowego (53). Proponujemy, aby mutacja SYT1 i wynikające z niej zaburzenia dla fuzji SV z egzocytozy i endocytozy były uwzględniane w…

Ekspresja funkcjonalnych receptorów chemokiny CXCR4 na ludzkich komórkach nabłonka okrężnicy ad 7

3 miesiące ago

779 words

Chociaż SDF-1. należy do podrodziny CXC, jest prawie tak samo związany z rodzinami CC i CXC, a gen znajduje się na innym chromosomie od innych członków grupy CXC (30). Struktura cząsteczki składa się z niezwykłego upakowania helisy alfa w stosunku do arkusza beta, co sugeruje, że może ona być najmniej rozbieżna w stosunku do pierwotnej…

Indukowane alkoholem wytwarzanie produktów peroksydacji lipidów u ludzi ad 7

3 miesiące ago

725 words

Podobnie podawanie polenylofosfatydylocholiny, która hamuje peroksydację lipidów, łagodzi wywołane alkoholem uszkodzenie wątroby u pawianów (41). Odwrotnie, suplementacja diety nienasyconymi kwasami tłuszczowymi, cel peroksydacji lipidów, zwiększa podatność na ALD (39, 40). Przewlekli alkoholicy często spożywają niewystarczającą dietę, która może wykazywać niedobór witamin antyoksydacyjnych (42. 44). Jest możliwe, że genetyczna zmienność enzymów nieodłącznie związana z obroną antyoksydantów…