Skip to content

Białka surfaktantowe A i D chronią myszy przed nadwrażliwością płuc indukowaną przez antygeny i alergeny Aspergillus fumigatus czesc 4

4 tygodnie ago

175 words

Supernatant zebrano po 72-godzinnej inkubacji i oznaczono poziomy IL-2, IL-4, IL-5 i IFN-y zgodnie z instrukcjami producenta (Endogen Inc., Cambridge, Massachusetts, USA) . Badanie histologiczne sekcji płucnych. Płuca usunięte z zabitych myszy zostały przycięte z obcej tkanki i utrwalone w 10% (obj./obj.) Formaldehydzie i przechowywane w 4 ° C. Skrawki tkanek, wykonane przy użyciu mikrotomu i zabarwione hematoksyliną i eozyną, badano przy x 200 i x500. Analiza statystyczna. Wszystkie dane wyrażono jako średnią plus lub minus SD i porównano stosując test ANOVA z pojedynczą populacją przy użyciu pakietu statystycznego MicroCal Origin Version 3.0 (MicroCal Software Inc., Northampton, Massachusetts, USA). Dane cytokin porównywano stosując niesparowany dwustronny test Manna-Whitneya (nieparametryczny). Wartości P uznawano za statystycznie istotne, jeśli były mniejsze niż 0,05. Wyniki Surowice Afu-IgG i Afu-IgE w surowicy myszy. Znaczący wzrost poziomów Afu-IgG i Afu-IgE obserwowano w grupach myszy immunizowanych przez 4 tygodnie za pomocą 3wcf (grupy myszy ABPA przed każdym traktowaniem), w porównaniu z myszami kontrolnymi (grupy kontrolne przed jakimkolwiek traktowaniem) immunizowane samą PBS (Figury 2 i 3, istotnie różne przy P <0,05). Po donosowym podaniu SP-A (3 .g / mysz), SP-D (1 .g / mysz) i rSP-D (1 .g / mysz) przez 3 kolejne dni do grup leczonych SP-A (3; Myszy ABPA, myszy ABPA traktowane SP-D. i myszy ABPA traktowane rSP-D, odpowiednio, poziomy Afu-IgG zmniejszyły się w porównaniu z myszami ABPA leczonymi BSA i kontynuowano to aż do dnia myszy 16 badania leczenia (ryc. 2). Myszy ABPA traktowane SP-A. wykazywały najniższy poziom Afu-IgG w 16 dniu badania leczenia przy stosunku 1,512. 0,075 do dla myszy kontrolnych traktowanych SP-A ((zmniejszone z poziomu 0-dniowego wynoszącego 2,752. 0,132 do 1). Grupy myszy leczonych ABPA traktowane SP-Dp i rSP-D3 również wykazywały znaczące obniżenie poziomów Afu-IgG w surowicy w porównaniu z ich odpowiednimi kontrolami. Na poziomy Afu-IgG w grupach myszy kontrolnych nie miały wpływu podawanie SP-A, SP-D, rSP-D i BSA i były one porównywalne z poziomami dla nietraktowanych grup kontrolnych. Stosunki poziomów Afu-IgE w 16 dniu badania leczenia w różnych grupach. nieleczone myszy ABPA, myszy ABPA traktowane SP-Ap, myszy ABPA traktowane SP-Dp, myszy ABPA traktowane rSP-Dp i myszy ABPA traktowane BSA. do ich odpowiednich grup kontrolnych było 3,137. 0,098, 1,964. 0,089, 1,792. 0,082, 1,745. 0,076 i 3,277. 0,126 (rysunek 3). Myszy i myszy kontrolne ABPA traktowane BSA wykazywały wzrost poziomów Afu-IgE (absorbancja Afu-IgE dla myszy ABPA traktowanych BSA w dniu 0 i dniu 16 wynosiła 0,302. 0,017 i 0,338. 0,017, a dla myszy kontrolnych leczonych BSA na dzień 0 i dzień 16 wynosił odpowiednio 0,822. 0,007 i 0,105. 0,005). Donosowe podawanie ludzkiego SP-A, SP-D i rSP-D powodowało znaczące obniżenie poziomów Afu-IgE w surowicy w porównaniu z nieleczonymi myszami ABPA. Podawanie SP-A, SP-D i rSP-D nie miało istotnego wpływu na poziomy Afu-IgE w grupach kontrolnych myszy. Figura 2: Poziom przeciwciał Afu-IgG (oszacowany za pomocą pośredniego testu ELISA, jak opisano w Metodach) nietraktowanych myszy ABPA (czarne słupki), myszy ABPA traktowane SP-A ((białe słupki), myszy ABPA traktowane SP-Dp (ciemne szare paski), myszy ABPA traktowane rSP-Dp (jasnoszare słupki) i myszy ABPA traktowane BSA (średnie szare słupki) do ich odpowiednich kontroli obserwowanych w dniach 0, 4, 10 i 16 badania leczenia. Każda wartość reprezentuje średnią dziewięciu odczytów (trzykrotne wartości od trzech zwierząt z każdej grupy). Wartości absorbancji. SD dla każdej grupy kontrolnej obserwowanej w dniu 16 są następujące: nietraktowana kontrola, 0,158. 0,020; Kontrola potraktowana SP-A3, 0,13. 0,013; SP-D traktowany kontrolą, 0,188. 0,011; kontrola traktowana rSP-D3, 0,120. 0,009; i traktowane BSA, 0,158. 0,015. AP <0,05 w porównaniu z wartościami nieleczonych myszy ABPA w tym samym dniu. Figura 3 Ocena af-IgEPa (oszacowana za pomocą pośredniego testu ELISA, jak opisano w Metodach) nieleczonych myszy ABPA (czarne słupki), myszy ABPA traktowanych SP-A ((białe słupki), myszy ABPA traktowane SP-Dp (ciemne szare paski), myszy ABPA traktowane rSP-Dp (jasnoszare słupki) i myszy ABPA traktowane BSA (średnie szare słupki) do ich odpowiednich kontroli obserwowanych w dniach 0, 4, 10 i 16 badania leczenia. Każda wartość reprezentuje średnią dziewięciu odczytów (trzykrotne wartości od trzech zwierząt z każdej grupy). Wartości absorbancji. SD dla grup kontrolnych obserwowanych w dniu 16 są następujące: nietraktowana kontrola, 0,095. 0,011; Kontrola potraktowana SP-A (0,072. 0,014; SP-D traktowany kontrolą, 0,068. 0,012; kontrola traktowana rSP-D3, 0,071. 0,010; i kontrola traktowana BSA (0,105. 0,018) [hasła pokrewne: ćwiczenia z hantlami na klate, rentierstwo, piłka do siedzenia przy biurku ] [hasła pokrewne: zioła na odchudzanie ojca klimuszko, bmi kalkulator dla dzieci, aparat ortodontyczny na raty ]