Skip to content

Białka surfaktantowe A i D chronią myszy przed nadwrażliwością płuc indukowaną przez antygeny i alergeny Aspergillus fumigatus ad 6

2 miesiące ago

202 words

Ponadto myszy ABPA traktowane BSA nie wykazywały znaczącego obniżenia aktywności EPO w porównaniu z nieleczonymi myszami ABPA. Chociaż leczenie SP-A powodowało początkowo obniżenie aktywności EPO (stosunek myszy kontrolnych ABPA traktowanych ABPA do myszy kontrolnych traktowanych SP-A (3 w dniu 4 badania leczenia wynosił 0,968. 0,048), poziomy stały się porównywalne do tych w grupach myszy leczonych ABPA bez leczenia i BSA w 16 dniu badania leczenia (stosunek myszy ABPA traktowanych SP-A (3 do myszy kontrolnych traktowanych SP-A (3 w dniu 16 badania leczenia wynosił 1,230. 0,052). Figura 6 Ocena aktywności EPO w płucach (oceniana w zawiesinach komórek płuc za pomocą kolorymetrycznego testu substratu, jak opisano w Metodach) nietraktowanych myszy ABPA (czarne słupki), myszy ABPA traktowanych SP-A ((białe słupki), traktowane SP-Dp Myszy ABPA (ciemnoszare słupki), myszy ABPA traktowane rSP-Dp (jasnoszare słupki) i myszy ABPA traktowane BSA (średnie szare słupki) do ich odpowiednich kontroli, obserwowane w dniach 0, 4, 10 i 16 badanie leczenia. Każda wartość reprezentuje średnią dziewięciu odczytów (trzykrotne wartości od trzech zwierząt z każdej grupy). Wartości absorbancji. SD dla grup kontrolnych obserwowanych w dniu 16 są następujące: nietraktowana kontrola, 0,252. 0,012; Kontrola potraktowana SP-A, 0,236. 0,015; Kontrola potraktowana SP-Dp, 0,242. 0,012; kontrola traktowana rSP-D3, 0,225. 0,007; i kontrola potraktowana BSA, 0,226. 0,001. AP <0,05 w porównaniu z wartościami nieleczonych myszy ABPA w tym samym dniu. Cytokiny w supernatantach śledzionowych. Podawanie SP-A, SP-D i rSP-D myszom ABPA znacząco zmieniło poziomy IL-2, IL-4, IL-5 i IFN-y. w dniu 10 badania leczenia w porównaniu z ich odpowiednimi kontrolami (Figura 7). Stosunki IL-2, IL-4, IL-5 i IFN-a poziomy w supernatantach śledziony myszy nieleczonych ABPA do ich odpowiednich kontroli okazały się być 2,744. 0,137, 5,469. 0,226, 1,750. 0,078 i 0,663. 0,039 (rysunek 7). Poziomy IL-2, IL-4 i IL-5 zmniejszyły się, podczas gdy IFN-y wykazali wyższe stężenia supernatantów śledziony myszy ABPA traktowanych SP-A, SP-D i rSP-D. Procentowy wzrost IFN-y poziomy myszy ABPA traktowanych SP-A (3, SP-D y i rSP-D3 w porównaniu z myszami ABPA nieleczonymi wynosiły odpowiednio 136,25%, 93,82% i 156,14%. Poziomy cytokin u myszy ABPA traktowanych BSA nie różniły się istotnie od nietraktowanych myszy ABPA. Podawanie SP-A, SP-D, rSP-D i BSA nie miało wpływu na poziomy cytokin u myszy kontrolnych. Figura 7 Ocena IL-2, IL-4, IL-5 i IFN-y w śledzionowych supernatantach z nietraktowanych myszy ABPA (czarne słupki), myszy ABPA traktowanych SP-A ((białe słupki), myszy ABPA traktowane SP-Dp (ciemnoszare słupki), myszy ABPA traktowane rSP-Dp (jasnoszare słupki), i myszy ABPA traktowane BSA (średnie szare słupki) grupowały się w odpowiednie grupy kontrolne, jak zaobserwowano w 10 dniu badania leczenia. Każda wartość reprezentuje średnią dziewięciu odczytów (trzykrotne wartości od trzech zwierząt z każdej grupy). Poziom cytokin. SD dla grup kontrolnych obserwowanych w dniu 10 jest następująca: nietraktowana kontrola, IL-2: 19,286. 0,827 pg / ml; IL-4: 42,036. 2,101 pg / ml; IL-5: 22,366. 1,111 pg / ml; IFN- .: 33,281. 1,691 ng / ml; Kontrola potraktowana SP-A (3, IL-2: 14,529. 0,726 pg / ml; IL-4: 39,048. 1,952 pg / ml; IL-5: 18,229. 0,911 pg / ml; IFN- .: 29,476. 1,473 ng / ml; Kontrola traktowana SP-Dp, IL-2: 15.016. 0,750 pg / ml; IL-4: 36,725. 1,837 pg / ml; IL-5: 17,548. 0,877 pg / ml; IFN- .: 28,399. 1,417 ng / ml; kontrola traktowana rSP-D3, IL-2: 14,856. 0,742 pg / ml; IL-4: 37,543. 1,877 pg / ml; IL-5: 19,212. 0,960 pg / ml; IFN- .: 29,021. 1,451 ng / ml; i kontrola traktowana BSA, IL-2: 19,893. 0,815 pg / ml; IL-4: 49,353. 1,962 pg / ml; IL-5: 28,431. 0,989 pg / ml; IFN- .: 28,941. 1,216 ng / ml. AP <0,05 w porównaniu z wartościami nieleczonych myszy ABPA w tym samym dniu. Dyskusja ABPA, zaburzenie alergiczne wywołane przez Afu, jest klinicznie scharakteryzowana przez epizodyczną niedrożność oskrzeli, pozytywną natychmiastową reaktywność skóry (pozytywna bodziec i reakcja rumieniowa), obecność precypitatów w surowicy do antygenów Afu, podwyższone całkowite IgE w surowicy, podwyższone Afu-IgG i Afu-IgE Abs w surowicy, eozynofilii obwodowej i płucnej, centralnej rozstrzeni oskrzeli i historii wykrztuśnych brązowych wtyków lub drobin (parametry diagnostyczne Rosenberga dla ABPA). Aby ocenić ochronny wpływ SP-A i SP-D na antygeny i alergeny Afu, opracowaliśmy mysi model nadwrażliwości na grzyby przy użyciu opisanych wcześniej antygenów i alergenów Afu. Okazało się, że naśladuje ludzką ABPA pod względem parametrów immunologicznych, takich jak obwodowa krew i eozynofilia płuc, podwyższone poziomy Afu-IgE i Afu-IgG oraz profil cytokin typu Th2, jak podano wcześniej (15, 19). [hasła pokrewne: novision, piłka do siedzenia przy biurku, brian tracy opinie ] [patrz też: laserowe usuwanie zylakow, ośrodki leczenia uzależnień nfz, piłka do siedzenia przy biurku ]